职位描述
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职责描述：
1、监控生产现场，保证生产过程的符合性。
2、车间环境、公用介质监测及趋势分析。
3、协助产品质量检验及考察，以保证相关质量控制活动的正常运行。
4、协助车间相关验证、物料供应商质量体系评估，以保证相关质量管理活动的正常运行。
5、管理产品批生产记录、相关质量管理记录，以保证记录管理的GMP符合性。
6、协助偏差、变更调查/评估分析，并跟踪审批意见落实情况等。
任职要求：
1、2025届本科生或研究生，且能如期获得毕业及学位证证书；
2、专业要求：药学、制药工程等药学相关专业；
3、CET4（425分）以上；
4、具备良好的心态、沟通能力、学习能力和责任心；
5、良好的在校表现及社会实践经历。
截止日期：2024年12月31日
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