岗位职责：
1、负责公司内产品的国内、外注册工作；
2、负责收集和研究国内外医药管理政策、法规；
3、负责审核相关部门提交技术资料的合理性和完整性；
4、负责审核报送产品注册资料；
5、负责产品的后续补充申请和再注册；
6、与政府相关部门保持日常沟通，保障注册评审工作的顺利进行；
7、负责公司内部与注册相关的法规培训。
任职要求
1、至少药学等相关专业本科及以上学历，有1年以上相关工作经验；(药学、医学相关专业）
2、良好的英语听说读写能力，沟通协调能力；（英语6级）
3、熟悉和掌握国内、外药品注册的有关规定。
职位福利：绩效奖金、包住、房补、带薪年假、定期体检、免费班车、高温补贴、节日福利
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